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一種新工具可以使心源性休克患者適應治療

心源性休克是嚴重心臟病發作的可能并發癥,其相關死亡率約為所有病例的50%這種新工具與現有方法的結合使得精確和特定于患者的決策成為可能

這項研究由德國人Trias的AntoniBayés博士和CRG和UPF的蛋白質組學部門領導,由EduardSabidó博士領導。

該醫院和德國調查研究所(IGTP)的一項聯合研究工作是描述和研究一組新的心源性休克患者,以預測患有這種心臟病發作并發癥的風險,盡管這種并發癥有時會出現并發癥。致命的結果。這是針對該疾病描述的第一個風險預測分子研究,它基于蛋白質組薈萃分析,使得發現生物標志物并驗證其在決策中的應用成為可能。新方法與現有技術相結合,有助于實施更精確的治療。此外,專利技術已獲得專利,目前正在開展工作,將其轉移到臨床診斷中廣泛使用的免疫學技術,如ELISA。

該研究的目的是獲得一種可靠的方法來預測哪些心臟病后心源性休克患者存活的風險更大。心源性休克是嚴重梗塞的可能并發癥,其中心臟突然不能維持所需的血流量。它不會發生在所有心臟病發作的病例中,但如果它未被發現且未及時治療則是致命的。在這種情況下,可以用作生物標志物的四種蛋白質的發現是一種新工具,結合現有技術,可以更精確地預防這種并發癥。

該研究小組由AntoniBayés-Genís博士領導,他們是德國醫學研究所(CIBER心血管研究員)和蛋白質組學研究所的EduardSabidó博士(ICTS OmicsTech的一個節點,也是ProteoRed-ISCIII的成員)。網絡基因組調控中心(CRG)和龐培法布拉大學(UPF)已經確定了4種蛋白質(來自超過2600種分析),用于鑒定心源性休克和預后不良的患者。這項工作已發表在歐洲心臟雜志上,這是心血管領域的主要出版物。

“這篇文章展示了我們為巴塞羅那發現隊列進行的樣本采集的復雜工作,遵循嚴格的標準標準,使我們能夠使用它們在液體活組織檢查中進行體外試驗,以防止心源性休克患者死亡”,博士Bayés解釋道。“如果及時發現這種類型的并發癥,可以專門治療以恢復血液流動。這種新工具提供的專業知識將幫助我們根據具體情況決定最佳治療方案”,他繼續說道。 。

該試驗的標題是CS4P,它由這4種蛋白質組成,這些蛋白質是在質譜分析的幫助下發現的。“我們使用液相色譜和質譜聯用來量化隊列樣本中存在的蛋白質。這是該疾病描述的第一個風險預測分子研究,該試驗已轉移到ELISA并在歐洲參考隊列中得到驗證“,薩比多補充道。

有史以來第一次,結合蛋白質組學的綜合定量方法已被用于發現生物標志物,并被證實為患有這種疾病的患者的風險評估工具,并且其中涉及的四種蛋白質的水平與兩種當前評估相比較方法。“我們發現新方法補充了現有方法,使它們更加可靠,”Bayés總結道。

這項工作的蛋白質組學方面也提供了有關觸發心源性休克的機制以及危重患者其他器官衰竭的寶貴信息。換句話說,它們可能是其他類型失敗的有效生物標志物。通過類似技術在嚴重患者中擴展蛋白質生物標志物的使用有很多可能性。

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