生物科學門戶網站
BIO1000.COM

加速結腸癌研究的新模型

麻省理工學院的研究人員使用被稱為CRISPR的基因編輯系統,在小鼠中顯示出它們可以產生非常類似于人類腫瘤的結腸腫瘤。這一進展將幫助科學家更多地了解疾病的進展,并允許他們測試新療法。

一旦形成,許多實驗性腫瘤就會擴散到肝臟,就像人類結腸癌經常發生的那樣。這些轉移是結腸癌死亡的最常見原因。

“這是結腸癌研究中缺少的部分。麻省理工學院生物學助理教授,麻省理工學院科赫綜合癌癥研究所成員,首席資深作者奧默爾·耶爾馬茲(Omer Yilmaz)表示,確實沒有可靠的方法來概括從結腸中的原發腫瘤到肝臟的轉移進程。該研究的結果,發表在5月1日的《自然生物技術》上。

這項研究是建立在科赫研究所所長泰勒·杰克斯(Tyler Jacks)最近的工作基礎上的,他還利用CRISPR在小鼠體內產生了肺和肝腫瘤。

“基于CRISPR的技術已經開始徹底改變癌癥研究的許多方面,包括以更快的速度和更高的精確度建立該疾病的小鼠模型。這項研究是這兩者的一個很好的例子,”杰克斯說。生物技術論文。

該論文的主要作者是科赫研究所(Koch Institute)的研究附屬機構,塔夫茨醫學中心(Tufts Medical Center)的胃腸病學家,賈廷·羅珀(Jatin Roper),以及科赫研究所(Koch Institute)的研究科學家Tuomas Tammela。

模仿人類腫瘤

多年來,癌癥生物學家采取了兩種不同的方法來對癌癥進行建模。一種是在實驗室培養皿中培養永生化的人類癌細胞,即癌細胞系。Yilmaz說:“我們通過研究這些二維細胞系學到了很多東西,但是它們有局限性。”“他們并沒有真正復制出復雜的體內腫瘤環境。”

另一種廣泛使用的技術是對小鼠進行基因工程改造,使其具有易患癌癥的突變。但是,要繁殖此類小鼠可能需要幾年的時間,特別是如果它們具有多個與癌癥相關的突變。

最近,研究人員已開始使用CRISPR生成癌癥模型。CRISPR最初是由研究細菌免疫系統的生物學家發現的,由稱為Cas9的DNA切割酶和靶向基因組特定序列的短RNA導鏈組成,告訴Cas9在何處進行切割。利用這一過程,科學家可以在活體動物的基因組中進行有針對性的突變,刪除基因或插入新的基因。

為了誘導癌癥突變,研究人員將Cas9的基因和RNA引導鏈包裝到稱為慢病毒的病毒中,然后將其注射到成年小鼠的靶器官中。

研究結腸癌及其受基因,飲食和衰老影響的Yilmaz決定采用這種方法在小鼠中產生結腸腫瘤。他和他的實驗室成員已經在研究一種用于生長微型組織的技術,稱為類器官-在這種情況下可以精確復制結腸結構的三維生長。

鄭重聲明:本文版權歸原作者所有,轉載文章僅為傳播更多信息之目的,如作者信息標記有誤,請第一時間聯系我們修改或刪除,多謝。

T派禁波色